Spiace scomodare un evento come la March Madness per qualcosa di frivolo come un articolo sugli appuntamenti del settore biotech del mese che arriva, specialmente dopo che ieri sera ho passato venti minuti… ah, è un’altra storia, avete visto UConn e Syracuse? Detto questo… io di solito comincio la giornata da investitore come molti, cioè guardando la posta elettronica. Oggi dando uno sguardo alle novità di FDA mi sono...

Anthera Pharmaceuticals ($ANTH) ha pensato bene di regalarci non uno, ma ben due appuntamenti per marzo. Troppa grazia. La prima settimana di marzo toccherà alla fase 2b di blisibimod in pazienti affetti da Lupus, la seconda settimana invece sarà dedicata al trial VISTA 16 che vede varespladib impegnato a combattere la sindrome coronarica acuta. Oh, trattandosi di lupus, non potevo non infilare il tanto odiato dottor House nel discorso,...

Repligen è un’azienda con un curriculum di fallimenti eccellente, non per altro, è che va proprio a cercarsele. Sta in giro dalla metà degli anni ottanta con alterne fortune ed ora si presenta sui nostri monitor con una richiesta di approvazione negli USA per SecreFlo che non solo è stata presa in esame da FDA, ma alla quale è stata concessa anche la piority review e quindi il giudizio arriverà in sei mesi e non in dieci. E quando...

Ieri mi sono sciroppato l’adcomm di Vivus ($VVUS) che vedeva impegnato il farmaco Qnexa nel trattamento dell’obesità e oggi mi occupo di trigliceridi. Giusto per rimanere in tema, nel tardo pomeriggio verso le 18:00, svelerò su Twitter il segreto della pancetta (#suinosopraffino). Segnatevelo da qualche parte, si tratta di un segreto che cambierà la vostra vita ed il modo nel quale penserete al bacon d’ora in poi. Ok,...

Il meeting più noioso della storia si è appena concluso , si è parlato di rischi per il feto, di ritmo cardiaco e problemi di pressione. Si, anche di perdita di peso. Quanta voglia ho, dopo questo meeting di mangiare due chili di gianduiotti? Altro che dimagrire.

Ecco i dati: Primary endpoint of Progression Free Survival was met with hazard ratio of 0.61 (p = 0.005). Miglioramento del 63% della PFS e profilo di sicurezza in linea con le attese. http://finance.yahoo.com/news/Threshold-Pharmaceuticals-iw-2794251198.html

L’immagine di oggi è espressamente dedicata a Davide! Il  Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha espresso un parere positivo riguardo all’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio per pixantrone… che da ora in poi cercherò di chiamare Pixuvri… come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfomi non Hodgkin (NHL) aggressivi recidivi o refrattari. EMA dovrebbe...

E per il momento mi fermo qui… ci sentiamo dopo. SEATTLE, Feb. 17, 2012/PRNewswire/ – Cell Therapeutics, Inc. (“CTI”) (NASDAQ and MTA: CTIC) announced today that Pixuvri™(pixantrone dimaleate) has been granted a positive opinion for conditional approval from the European Medicines Agency’s (“EMA”) Committee for Medicinal Products for Human Use (“CHMP”). Based on the CHMP’s...