La scorsa edizione di ASCO, la ricorderò come quella di Selumetinib e di Nivolumab.  Sono state le cose che più mi hanno colpito. Questa edizione sarà piuttosto simile, per quel che riguarda me. Lo sarà per quanto riguarda l’immunoterapia, tema caldo anche a seguito della designazione a “Breakthrough Therapy” di lambrolizumab, anti-PD1 di casa Merck. Selumetinib, MEK inibitore di Array (ARRY) potrebbe essere di nuovo...

Investire nel biotech comporta una serie di valutazioni relative ai farmaci che non sempre hanno a che fare con i semplici dati clinici. Finanza e biotech sono un connubio che genera aspettativa, l’aspettativa genere denaro. Qui proviamo ad arrivare noi investitori. Tanto per iniziare, la lista preliminare:   Farmaci promettenti in fase di sviluppo (onco/ematologia e autoimmuni) Farmaco Compagnia Quotazione Bersaglio Partner...

L’amico Balrock ultimamente le sta imbroccando tutte. Se non lo conoscessi direi che ha venduto l’anima al diavolo per ottenere capacità predittive fuori dal comune. In realtà, se avesse avuto l’occasione di fare una scambio simile, probabilmente avrebbe solo chiesto di essere un po’ meno brutto. L’altro pessimo elemento del team, fissato coi meganoidi, ci sta fornendo uno strumento validissimo per affrontare...

Domani dovremmo poter leggere i documenti preparati per l’AdComm di Ridaforolimus nel trattamento del sarcoma dei tessuti molli. Come più volte ricordato Rida non conta moltissimo nella valutazione di Ariad, paragonato a Ponatinib. Ma se i documenti dovessero muovere la quotazione, si potrebbe fare un discorso in ottica ASCO… tanto per cominciare. Ci aggiorniamo domani! Se volete dare uno sguardo agli articoli riguardanti...

Spiace scomodare un evento come la March Madness per qualcosa di frivolo come un articolo sugli appuntamenti del settore biotech del mese che arriva, specialmente dopo che ieri sera ho passato venti minuti… ah, è un’altra storia, avete visto UConn e Syracuse? Detto questo… io di solito comincio la giornata da investitore come molti, cioè guardando la posta elettronica. Oggi dando uno sguardo alle novità di FDA mi sono...

La maledizione coglierà chiunque provi a modificare questo titolo! La canzone è di Meat Loaf, il farmaco è di Micromet (MITI) o forse dovrei dire era, visto che la compagnia è stata acquisita ieri dal colosso Amgen (AMGN) per la modica cifra di 11 euro ad azione. Il mio parere è che se stessimo parlando di basket NBA chiameremmo questo affare “The Steal of the Draft”, ovvero un affare clamoroso in barba a tutti gli altri. Se...

Ci sono compagnie farmaceutiche , small o micro cap, che cercano un partner per il loro farmaci e non lo trovano. Ci sono compagnie che il partner l’avevano e poi sono state lasciate. C’è gente che il partner non lo vuole e decide di andare avanti con solo le proprie forze. C’è gente che riceve proposte ogni mese ed alla fine sceglie quella più vantaggiosa. Pharmacyclics (PCYC) rientra nell’ultima categoria.Prima...

Due storie diverse, accomunate dal fatto che le aziende in questione si trovano ad un bivio in questo periodo. Una pare avere intrapreso un pendio scivoloso, l’altra la strada di mattoni gialli che porta al mago G, quello della Galbusera. O era quello di Oz? Brutte notizie per i possessosri di BioSante (BPAX). Come anticipato ieri dalla breaking news (prima e ultima, se gli effetti sono questi…) i dati sull’efficacia di...

Prima di occuparci di titoli farmaceutici, una considerazione. Se siete fra gli scettici, fra coloro i quali non credono che il 2012 sarà l’ultimo anno nel quale gli esseri umani potranno camminare liberamente su questa terra, fra chi pensa che i Maya potrebbero sbagliare insomma, valutate questo: in Norvegia è panico, manca il burro. Colpa di una nuova dieta ricca di grassi, la cosiddetta Lavkarbo o delle poche piogge che hanno...

A gennaio Harvey Berger, Ceo di Ariad Pharmaceuticals, comunicò l’esito positivo della fase 3 SUCCEED, e l’intenzione da parte di Merck di presentare la domanda di registrazione all’Fda nel corso del 2011. Come sappiamo non solo lo hanno fatto negli USA, ma anche in Europa, ottenendo due risposte preliminari positive. FDA ha recentemente stabilito che la revisione del farmaco sarà di tipo standard, il che significa che...